Graças a testes genéticos, algumas doenças podem ser diagnosticadas ou prevenidas com antecedência. Há pessoas que devem necessariamente passar por esses testes. Verifique se você está entre elas.

Os testes genéticos estão se tornando uma forma cada vez mais acessível e comum de assistência médica preventiva. Com base em um teste genético, você não pode apenas diagnosticar doenças genéticas ou determinar a paternidade. Confira quais doenças é possível descobrir com um teste de DNA!

Existem vários tipos de testes de DNA incluindo:

Prognóstico

Pré-natal

Para estabelecer paternidade

O objetivo dos testes prognósticos é verificar se há alguma alteração no DNA do teste que aumente a probabilidade de desenvolvimento futuro de uma doença específica, por exemplo, um tumor maligno. A conscientização da presença de uma mutação prejudicial no DNA permite o uso de prevenção adequada, minimizando o risco de adoecer.

O https://meudna.com/ inclui testes pré-natais, que são feitos para avaliar a saúde de um bebê em desenvolvimento. Eles podem ser realizados numa fase muito precoce da gravidez. É então determinado se o feto tem uma anormalidade. Se o exame confirmar, então é determinado o esquema de lidar com a criança em fases posteriores da gravidez, durante o parto e logo após o nascimento.

A medicina moderna nos oferece cada vez mais soluções para melhorar a qualidade de nossas vidas. Estamos testemunhando progresso na pesquisa genética. Mais e mais testes disponíveis permitem uma avaliação precisa da nossa saúde. Com base em seus resultados, podemos implementar tratamento adequado ou tomar medidas preventivas.

Uma das doenças que um teste de DNA pode detectar é a trombose venosa. Envolve a formação de coágulos sanguíneos que inibem o fluxo sanguíneo e causam dor e inchaço no membro.

Em alguns casos, um fragmento do coágulo pode se romper e entrar nos pulmões com sangue, causando embolia pulmonar com risco de vida. Ele se manifesta em dores no peito, falta de ar rápida e tosse.

A trombose pode ser causada por muitos fatores:

Desaceleração do fluxo sanguíneo (devido à permanência prolongada em uma posição, imobilização do membro em um curativo de gesso),

Espessamento do sangue (por exemplo, no caso de desidratação)

Presença de substâncias no sangue que aumentam sua coagulação (por exemplo, anticoagulante lúpico na síndrome antifosfolípide autoimune)

A razão para a transformação de uma célula saudável em uma célula cancerosa é o dano ao seu material genético. Isso faz com que comece a se dividir incontrolavelmente.

Tais danos ao material genético são favorecidos por vários fatores ambientais adversos, que se acumulam com a idade e fazem com que a incidência de câncer também aumente com a idade. No entanto, as células estão equipadas com vários mecanismos de defesa, incluindo proteínas cuja tarefa é corrigir o material genético danificado.

A eficiência desses mecanismos também diminui com a idade, mas em algumas pessoas eles falham em uma idade muito mais jovem do que na maioria das pessoas. Portanto, o teste de DNA deve ser considerado especialmente em mulheres com câncer de mama ou ovário em tenra idade (antes dos 50 anos), com histórico familiar positivo (outros casos de câncer na família) e/ou surtos de câncer independentes em ambas as mamas.

A detecção de uma mutação em um dos genes ( https://www.femama.org.br/2018/br/noticia/entenda-mais-sobre-os-genes-brca1-e-brca2 ou https://www.news-medical.net/health/What-is-the-BRCA2-Gene-(Portuguese).aspx ) requer ação preventiva vigorosa. É necessário usar um programa de exame preventivo apropriado, iniciado mais cedo e realizado com muito maior intensidade do que no caso da prevenção padrão de câncer de mama e ovário. Infelizmente, mesmo exames preventivos frequentes podem não ser suficientes.

Testes de DNA também são realizados em caso de problemas com a detecção de doenças virais e bacterianas. Quando os métodos tradicionais de diagnóstico falham, e sintomas ou outros fatores indicam a possibilidade de infecção, um teste de DNA confirma o diagnóstico e facilita o tratamento.

Nesse caso, um fragmento de DNA do vírus (por exemplo, HPV, HCV) ou bactéria (por exemplo, Borrelia Burgdorferi, Chlamydia Trachomatis) é procurado na amostra colhida no paciente. Os testes de DNA podem detectar doenças causadas por esses microrganismos imediatamente após a infecção, quando outros métodos falham.

As intolerâncias alimentares causadas por alterações genéticas incluem, por exemplo, doença celíaca, intolerância à lactose e intolerância à frutose.

Os testes genéticos para intolerância contribuirão para o diagnóstico correto e são indicados para pacientes com sinais de intolerância, como dor abdominal, fadiga, sonolência, anorexia, flatulência, dores musculares e articulares ou alterações na pele. O paciente também deve realizá-las quando houver dúvidas diagnósticas ou quando um parente próximo tiver confirmado uma intolerância.