Aprovado uso emergencial de medicamento para tratamento da covid-19

Foi autorizada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta quarta-feira (30), de forma temporária o uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid para tratamento da covid-19. O medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica, e não substitui a vacina.

O medicamento já possui aprovação para uso emergencial nos Estados Unidos, Europa, Canadá, China, Austrália, Japão, Reino Unido e no México. Na Anvisa, o pedido de uso emergencial foi apresentado pela empresa Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda./Pfizer, no dia 15 de fevereiro. 

Composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir, o Paxlovid é indicado para o tratamento da covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para caso grave.    

A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, ressaltou que “o mundo aguarda com esperança e urgência por terapias efetivas, de fácil acesso e que permitam o amplo tratamento da covid-19. O corporativismo da Anvisa é o compromisso com a proteção da saúde pública. Todos os processos de medicamentos e vacinas contra a covid-19 submetidos à Agência foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores públicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos”, explicou.  

Cuidados

O Paxlovid não está autorizado para início de tratamento em pacientes que requerem hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da covid-19. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavírus.     

O medicamento não está autorizado para uso por mais de cinco dias. Além disso, como não há dados do uso do Paxlovid em mulheres grávidas, recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento com o referido medicamento e, como medida preventiva, até sete dias após o término do tratamento.  

Paxlovid não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave ou com falha renal, uma vez que a dose para essa população ainda não foi estabelecida.